المفهوم
لطالما كان مفهوم الرعاية الطبية الشخصية حاضرًا ، حيث يسعى الأطباء جاهدين لمطابقة المرضى بشكل صحيح مع العلاجات. ومع ذلك ، حتى وقت قريب لم يكن من الممكن تحديد كيفية تفاعل الأفراد مع بعض الأدوية. مكّن التقدم في التكنولوجيا العلمية والاكتشافات الجديدة العلماء والأطباء من فك شفرة حمضنا النووي ، مما منحهم فهمًا أكبر لسبب تصرف أجسامنا بالطريقة التي يتصرفون بها. كل حمض نووي فريد من نوعه ويمكن لفك تشفير رسالتهم الكشف عن السمات الأساسية التي تؤثر على صحة الفرد وكيفية استجابته لأدوية معينة. أدى هذا الفهم لعلم الوراثة البشرية إلى تطوير علاجات مستهدفة وعلاجات شخصية حقًا تنتج مستويات أعلى من الفعالية مقارنة بالوصفات التقليدية ، لأنها تستهدف المرضى الذين لديهم سمات وراثية معينة.
النموذج الحالي
يدور العلاج الطبي حاليًا حول أفضل ما يناسب عامة الناس ، مما يعني أنه عندما تزور طبيبك العام ، فإنك تتلقى نفس العلاج مثل أي شخص آخر يعاني من نفس الأعراض. ومع ذلك ، فإن الأفضل بالنسبة للسكان ككل لا يعني بالضرورة أنه أفضل علاج للجميع ، حيث وجدت NHS أن العلاج الدوائي الأول يكون فعالاً بنسبة 30-60٪ فقط بين السكان. ما يدركه الأطباء والعلماء الآن هو أن تكييف وصفات الأدوية والجرعات وفقًا لخصائص وراثية معينة يمكن أن يكون له تأثير مفيد مذهل على نتيجة العلاج. بالابتعاد عن اعتقاد "مقاس واحد يناسب الجميع" بالطب التقليدي ، فإن الأطباء لديهم القدرة على مطابقة المرضى مع العلاج الأكثر مثالية بناءً على جيناتهم. هذا يزيل عملية "التجربة والخطأ" المطولة ، التي كثيرًا ما تتم تجربتها مع الأدوية الجديدة.
المشاركة العامة
تلتزم NHS بدفع التحول نحو الطب الشخصي من خلال الاستثمار في برامج تسلسل الجينوم على الصعيد الوطني ، مثل مشروع 100000 جينوم ، وتطوير خبرة القوى العاملة في تقديم خدمة مخصصة. سيساعد الاستثمار في الطب الشخصي على تحسين توصيل الأدوية الحالية التي تبلغ قيمتها 15 مليار جنيه إسترليني والتي توفرها NHS حاليًا كل عام ، مما يعود بالفائدة على كل من السكان والاقتصاد الأوسع. يقترب تطبيق الطب الشخصي داخل NHS والقطاعات الصحية الخاصة بسرعة حيث تتضح أهمية علم الوراثة بشكل متزايد ، والرغبة في تغيير التجربة السريرية للمرضى مثيرة.
